更新時間：2025-08-02
口罩細菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準確。符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011，歐洲EN14683標準規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性。
口罩細菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準確 口罩細菌過濾效率測試儀 測試結(jié)果準確
標準：
符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212 ZRB003-2011，歐洲EN14683標準規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性。
拓展區(qū)域：熱濕交換器細菌過濾測試儀，智能化新產(chǎn)品，依據(jù)YYT0735.1-2009/ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試儀主要性能指標。
技術(shù)參數(shù)：
（一）流量控制系統(tǒng)
1.?雙路采樣流量?
?參數(shù)范圍?：28.3 L/min（A路、B路獨立）
?分辨率?：0.1 L/min
?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用于對比試驗樣品與陽性質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)可比性）?
2.?噴霧流量?
?參數(shù)范圍?：(8～10) L/min
?分辨率?：0.1 L/min
?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于輸送含菌氣溶膠，如金黃色葡萄qiu菌懸濁液）?
3.?蠕動泵流量?
?參數(shù)范圍?：(0.006～3.0) mL/min
?分辨率?：0.001 mL/min
?精度誤差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液輸送至噴霧器的速率）
（二）壓力監(jiān)測系統(tǒng)
1.?流量計前壓力?
?A/B路壓力范圍?：(-20～0) kPa
?分辨率?：0.1 kPa
?精度誤差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?
2.?噴霧流量計前壓力?
?范圍?：(0～300) kPa
?分辨率?：0.1 kPa
?精度誤差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?
3.?氣霧室負壓?
?范圍?：(-90～-120) Pa
?分辨率?：0.1 Pa
?精度誤差?：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（維持氣溶膠穩(wěn)定傳輸環(huán)境）?
4.?柜體負壓?
?范圍?：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物污染） ?
5.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量
Φ16×150mm試管，八只
（三）氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)
1.?氣溶膠粒徑?
?質(zhì)量中值直徑?：(3.0±0.3)μm
?幾何標準差?：≤1.5
（符合YY0469標準要求的生物氣溶膠尺寸）?
2.?高效空氣過濾器?
?過濾效率?：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔凈，排除干擾）
3.?氣霧室規(guī)格?
?尺寸?：長300mm×直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間）?
（四）環(huán)境與輔助系統(tǒng)
控制系統(tǒng)：PLC;
操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；
1.?溫度適應(yīng)性?
?工作溫度?：(0～50)℃
?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預(yù)處理≥4h）?
2.?數(shù)據(jù)存儲能力?
?接口?：USB支持導(dǎo)出 ?
3.?安全設(shè)計?
?負壓柜門尺寸?：1000×730 mm
?整機功耗?：2000W
設(shè)備重量：231kg
設(shè)備外形尺寸：1250*800*1600（mm）
配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
培養(yǎng)皿12個
試管3個
安德森罐2套
黑色工具箱1個?
總結(jié)：
口罩BFE測試儀設(shè)計嚴格遵循全球主流醫(yī)用口罩標準，適用于質(zhì)檢機構(gòu)、口罩生產(chǎn)研發(fā)及疾控中心等場景。?
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